·引言（一）

·检验设置和设备（二）

·检验流程（三）

·结果、结论（四）

检验流程（三）

先将试验头模从测试仓内取出，并调节到一个已知的适合因数。使用TSI型PORTACOUNTPlus呼吸器适合性检验仪计算初始适合因数。通过松开呼吸器头带或在试验头模和呼吸器面罩之间插入小的单股金属丝来调节呼吸器适合性。这种方法可以在50-之间调节适合因数。

调整好适合性以后，将试验头模放置在测试仓内，并启动气溶胶发生系统。试验头模被连接到真空泵上，真空泵产生12lpm通过呼吸器的恒定气流，模拟呼吸的吸入。根据用户手册启动SMPS系统并开始运行。整个系统在测量前至少需要稳定30分钟。仪器检测了一系列的数据点以检查测试仓内气溶胶浓度的稳定性，结果如下图2所示。

图2

图2显示，启动5分钟后，气溶胶的总浓度开始稳定，到达稳定值后变化幅度小于2%。在整个检验过程中，我们都能观察到环境气溶胶浓度的一致性。

在测试仓内浓度稳定的条件下，SMPS系统从环境气溶胶中采样。采样时间为4分钟。随后SMPS系统切换到呼吸器采样管。系统需要15分钟左右的时间达到稳定值，确保呼吸器内部的读数稳定后从呼吸器内部进行一次4分钟的采样。SMPS系统接着切换回环境气溶胶，并进行另一次4分钟的环境气溶胶采样以用于总环境气溶胶浓度的平均计算。这些步骤在每次呼吸器适合性检验和粒径分布测量过程中需要重复三次。

SMPS系统的测量结果将气溶胶数量浓度按照粒径分类，实现对数正态分布。由于气溶胶是多分散的，并由许多粒径不同的粒子组成，因此您将得到一个多粒径的粒子数据。这些粒子数据的范围和粒径是由SMPS系统的流量和采样时长决定的。这些数据被保存在一个文件中，并在电子表格软件中进行处理，完成实际的适合因数分析。SMPS的结果示例见表1.

仪器将根据不同粒径的粒子分别计算适合因数。这样在同一个适合性检验中就可以直接比较不同粒径下粒子的适合因数。

TSIPortaCountPro+密合性检验仪消除了传统定性密合性检验方法那些需要猜测、繁琐且容易出错的操作步骤。当呼吸防护面罩需要进行密合性检验时，它可以提供快捷、简便，完全符合OSHA标准和《GB-医用防护口罩技术要求》的密合性检验操作，是唯一能够满足包括N95口罩等所有类型呼吸器的定量密合性检验仪。

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tsi.

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